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Cancers immuno-hématologiques rares
Coordonné par le Pr. Véronique Leblond
Les cancers immuno-hématologiques rares regroupent les leucémies pédiatriques, les cancers des immunodéprimés (greffés ou porteurs du VIH) qui sont insuffisamment étudiés et exclus des protocoles de recherche clinique.
Les principaux objectifs de ce programme sont de :
- Caractériser au niveau génomiques et immuno-génomique ces tumeurs rares et explorer les interactions du microenvironnement hôte et tumeur.
- Développer des outils diagnostiques innovants prédictifs de l’évolution.
- Mettre en place des thérapies innovantes et des procédures de suivi des effets à long terme dans les tumeurs rares de l’adulte et de l’enfant.
Synthèse grand public
Efficacité et tolérance de l’immunothérapie dans le traitement de patients atteints de cancer et vivant avec le VIH
Le réseau français CANCERVIH, coordonné par le Pr Jean-Philippe Spano, du service d’oncologie médicale de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière AP-HP […]
Caractérisation génomique de la leucémie prolymphocytaire B : un modèle hiérarchique pronostique impliquant les gènes MYC et TP53.
Caractérisation génomique de la leucémie prolymphocytaire B : un modèle hiérarchique pronostique impliquant les gènes MYC et TP53. Genetic characterization […]
Projet DOREMy
Projet DOREMy financé par l’INCa Dans le cadre de l’appel à projet ParPedia19 « Accélérer la recherche en cancérologie pédiatrique : […]
Site internet CLIP2 Galilée
Lancement du nouveau site internet du CLIP² Galilée Le CLIP² Galilée (Centre Labélisé INCa de Phases Précoces), labélisé une première […]
COVHEMATO
Projet COVHEMATO Les patients atteints de cancer contaminés par le COVID-19 présentent un taux de décès considérable allant de […]
📢 Séminaires d’intelligence artificielle et d’oncologie
Le SCAI (Sorbonne Center for Artificial Intelligence), l’IUC (Institut Universitaire de Cancérologie du groupe hospitalier AP-HP.Sorbonne Université) et le SiRIC […]
📽 Séminaires sur l’intelligence artificielle et l’oncologie : demandez les replays !
Depuis septembre, le SiRIC Curamus co-organise avec le SCAI (Sorbonne Center for Artificial Intelligence) et l’IUC (Institut Universitaire de Cancérologie […]
Publications
Aspects génomiques et immunogénomiques des cancers et hémopathies rares
( F.DELHOMMEAU)- « Double-hit » chronic lymphocytic leukemia: An aggressive subgroup with 17p deletion and 8q24 gain. Chapiro et al. Am J Hematol. 2018 Mar.
- CD47 agonist peptide PKHB1 induces immunogenic cell death in T-cell acute lymphoblastic leukemia cells. Uscanga-Palomeque et al. Cancer Sci. 2019 Jan.
- Control in dormancy or eradication of cancer stem cells: Mathematical modeling and stability issues. Djema et al. J Theor Biol. 2018 Jul.
Biomarqueurs spécifiques
(F.DAVI)- Oncogenetic mutations combined with MRD improve outcome prediction in pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia. Petit et al. Blood. 2018 Jan.
- Polycomb repressive complex 2 haploinsufficiency identifies a high-risk subgroup of pediatric acute myeloid leukemia. Bond et al. Leukemia. 2018 Aug.
Développer une médecine personnalisée dans les cancers et hémopathies rares
(A.PETIT)- Phase 3 Trial of Ibrutinib plus Rituximab in Waldenström’s Macroglobulinemia. Dimopoulos et al. N Engl J Med. 2018 Jun.
Conseil génétique Suivi d'une cohorte de neoplasies myéloïdes chez l'enfant
(S.CHOQUET)- Rituximab maintenance versus observation following abbreviated induction with chemoimmunotherapy in elderly patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL 2007 SA): an open-label, randomised phase 3 study. Dartigeas et al. Lancet Haematol. 2018 Feb.
- Mutational and cytogenetic analyses of 188 CLL patients with trisomy 12: A retrospective study from the French Innovative Leukemia Organization (FILO) working group. Roos-Weil D et al. Genes Chromosomes Cancer. 2018 Nov.